A Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a comercialização do
medicamento Ibrance (palbociclibe), uma terapia inovadora para o
tratamento de mulheres com câncer de mama avançado do tipo estrogênio
receptor positivo (ER+) e HER2- .
O medicamento,
fabricado pela Pfizer, é voltado para pacientes com tumores que crescem
em resposta ao hormônio estrogênio e não estão relacionados à proteína
HER2. Há mais de 10 anos não se ouvia falar em um tratamento inovador
de primeira linha para esse tipo de câncer, que representa a maioria dos
casos de tumores mamários.
Por representar
um avanço importante no tratamento do câncer de mama e ser uma
alternativa terapêutica única em cenários sem outras opções, Ibrance foi
incluído na lista de medicamentos de revisão prioritária do Food and
Drug Administration (FDA) já em 2014, recebendo aprovação logo depois
nos Estados Unidos, em fevereiro de 2015, dois meses antes do previsto. O
medicamento também está licenciado na União Europeia, desde 2016.
“A aprovação de
Ibrance representa um passo muito importante para as brasileiras, como
forma de aproximá-las de uma terapia inovadora que tem sido amplamente
utilizada em outros países”, diz o diretor médico da Pfizer, Eurico
Correia. “Se no passado as perspectivas eram limitadas para essas
mulheres, hoje podemos pensar em um cenário de controle da doença e de
manutenção da qualidade de vida, mesmo quando o diagnóstico ocorre em
estágio avançado, uma situação que é comum no Brasil”, completa.
Ibrance está
indicado em combinação com o fármaco letrozol como tratamento de
primeira linha para pacientes em pós menopausa que não receberam
tratamento sistêmico anterior para a doença em estágio avançado e em
associação com fulvestranto como segunda linha para mulheres em pré ou
pós menopausa com câncer de mama avançado nas quais a doença tenha
progredido durante ou após terapia endócrina.
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Saúde